Estudos experimentais demostraram que o CBD evita alguns efeitos produzido pelo THC e o mesmo acontece em humanos como demostrou a equipe do Professor PhD. Elisado Carlini da Universidade de São Paulo (UNIFESP) na década de 70 [1, 2]. Uma vez que a evidência experimental indica que o efeito antagonista da CBD não resultou de uma interação farmacocinética direta com o THC e sim de ações independentes [3], estas observações iniciais conduziram à hipótese que o CBD pode possuir propriedades antipsicóticas. Um estudo experimental produzido pela equipe do Professor PhD Antônio Zuardi na USP de Ribeirão Preto comparou o efeito do CBD com haloperidol em ratos de laboratório com bons resultados antipsicóticos sem induzir a catalepsia, efeito colateral comum ao haloperidol [4].

O perfil farmacológico do CBD é semelhante ao exercido por drogas antipsicóticas e foi eficaz em relatos de casos abertos e ensaios clínicos em doentes com esquizofrenia com um perfil de segurança notável e importante redução de surtos. Exames de imagem, obtidos por ressonância nuclear magnética funcional, identificam o corpo estriado e o córtex temporal como áreas de atuação do CBD e que estão diretamente relacionadas com psicose [5]. A associação de CBD e nitroprussiato de sódio pode ser eficaz na prevenção e tratamento de psicoses em geral e em especial na esquizofrenia [6].

Semelhante à depressão, modelos experimentais que simulam quadros psicóticos são muito limitados o que prejudica a avaliação do CBD como antipsicótico. Mais estudos clínicos são necessários para ser confirmar o real poder antipsicótico do CBD.

Referências

1.        Zuardi AW, Cosme RA, Graeff FG, Guimarães FS. 1993 Effects of ipsapirone and cannabidiol on human experimental anxiety. J. Psychopharmacol 1993: 7, 82–88. [PubMed]

2.        Bergamaschi MM, Queiroz RH, Chagas MH, Crippa JA, et al. Cannabidiol reduces the anxiety induced by simulated public speaking in treatment-naive social phobia patients. Neuropsychopharmacology 2011: 36, 1219–1226. [PubMed]

3.        Crippa JA, Zuardi AW, Garrido GE, et al. Effects of cannabidiol (CBD) on regional cerebral blood flow. Neuropsychopharmacology 2004: 29, 417–426. [PubMed]

4.        Soares VP, Campos AC, Bortoli VC, Zuardi AW, et al. Intra-dorsal periaqueductal gray administration of cannabidiol blocks panic-like response by activating 5-HT1A receptors. Behav Brain Res. 2010 Dec 1;213(2):225-9. [PubMed]

5.         Gomes FV1, Reis DG, Alves FH, et al. Cannabidiol injected into the bed nucleus of the stria terminalis reduces the expression of contextual fear conditioning via 5-HT1A receptors. J Psychopharmacol. 2012 Jan;26(1):104-13. [PubMed]

6.        Izzo AA, Borrelli F, Capasso R, Di Marzo V, Mechoulam R. Non-psychotropic plant cannabinoids: new therapeutic opportunities from an ancient herb. Trends Pharmacol Sci. 2009 Oct;30(10):515-27. [PubMed]