Doença neurológica rara, 3 a 7 casos por 100.000 habitantes, neurodegenerativa, de caráter hereditário autossômico dominante, evolutiva que se manifesta por causar movimentos corporais anormais e falta de coordenação, também afetando várias habilidades mentais e alguns aspectos de personalidade. Assim como na síndrome de Tourette, a síndrome de Huntington é caracterizada por perda de neurônios nos gânglios basais do cérebro.
Gânglios da Base – envolvidos nas Síndromes de Tourette e Hutington
Nesta região, a presença abundante de receptores canabinoides CB1 determina a importância do sistema endocanabinoide na fisiopatologia e controle destas síndromes específicas. A perda ou diminuição dos receptores CB1 está relacionada à piora na manifestação dos sintomas [1]. O uso de canabinoides para ativação dos receptores CB1, assim como a anandamida, um endocanabinoide, é capaz de aliviar a hipercinesia e deve ser iniciado precocemente quando ainda não ocorreu perda expressiva de neurônios ricos em receptores CB1 [2].
Katharine Moser, em uma casa de repouso em Manhattan com seu primo James Dowd, que é portador da síndrome de Huntington. Foto: Suzanne DeChillo / The New York Times
Estudos em modelos experimentais envolvendo canabinoides e Huntington mostram resultados promissores e estimulam estudo clínicos envolvendo cannabis e seus derivados canabinoides, ainda praticamente inexistentes [3]
OPINIÃO AMA+ME
O prognóstico da síndrome de Huntington é muito reservado, o óbito acontece precocemente consequente a complicações respiratórias decorrentes da limitação progressiva de mobilidade. Antes de chegar a esse ponto, o pacientes sofrem muito com hipercinesias, discinesias e preconceito. A introdução suplementar de um extrato de cannabis, na dieta de um paciente portador de Huntington, pode favorecer a qualidade de vida e, quem sabe, melhorar o prognóstico. Assim como na esclerose múltiplas, síndrome de Tourette e demais doenças neurodegenerativas, o cultivo doméstico, pode ajudar a melhorar, substancialmente, a vida dessas pessoas.
Referências
1. Kluger B, Triolo P, Jones W, Jankovic J. The therapeutic potential of cannabinoids for movement disorders. Mov Disord. 2015 Mar;30(3):313-27. [PubMed]
2. Lastres-Becker I, Fezza F, Cebeira M, et al. Changes in endocannabinoid transmission in the basal ganglia in a rat model of Huntington’s disease. Neuroreport. 2001; 12(10):2125–2129. [PubMed]
3. Sagredo O, Pazos MR , Valdeolivas S , Fernandez-Ruiz J. Cannabinoids: novel medicines for the treatment of Huntington’s disease. Recent Pat CNS Drug Discov. 2012 Apr 1;7(1):41-8. [PubMed]
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